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姜凤超--化学

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姓名：姜凤超

所在的机构:华中科技大学

主要研究方向:主要从事老年病药物和抗肿瘤药物的设计研究

社会关系、社会职务:湖北省药学会理事、湖北省化学化工学会理事

出生年月:1955年10月

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【已发表论文】：

［1］姜凤超成冲云.2-氨基噻唑衍生物的设计、合成及对细胞凋亡的抑制活性［Ｊ］.药学学报，2006，41(8)：727～

［2］倪广惠姜凤超.整合素αvβ3拮抗剂的研究进展［Ｊ］.药学学报，2006，41(7)：577～

［3］张涛姜凤超.氮杂内酯类抗生素研究现状［Ｊ］.药学进展，2006，30(4)：150～

［4］陆鹏童强松曾甫清姜凤超郑丽端陈方敏张胜民董继华.姜黄素前体化合物诱导膀胱癌细胞凋亡的研究［Ｊ］.中国药理学通报，2006，22(10)：1218～

［5］陆鹏童强松姜凤超陈方敏郑丽端张胜民曾甫清董继华.姜黄素前体药物的合成及其体外抗肿瘤活性研究［Ｊ］.中国药理学通报，2006，22(3)：321～

［6］鄢浩姜凤超.γ-分泌酶抑制剂的药效团模型构建［Ｊ］.物理化学学报，2006，22(3)：359～

［7］鄢浩姜凤超.γ-分泌酶抑制剂研究进展［Ｊ］.化学进展，2006，18(2)：355～

［8］张涛姜凤超蒋云霞陈阳建.微波辐射催化下一步合成红霉胺衍生物［Ｊ］.中国药师，2006，9(8)：694～

［9］姜凤超刘剑敏成冲云葛燕丽.β-锗代α-氨基酸衍生物的合成、抗肿瘤活性及构效关系研究［Ｊ］.中南药学，2006，4(1)：3～

［10］葛燕丽姜凤超.哌啶酮类法尼基转移酶抑制剂的设计、合成及初步抗肿瘤活性研究［Ｊ］.化学学报，2005，63(17)：1613～

［11］成冲云姜凤超.无溶剂条件下微波辐射合成2-氨基噻唑衍生物［Ｊ］.有机化学，2005，25(7)：826～

［12］葛燕丽姜凤超.哌啶酮类法尼基转移酶抑制药的微波幅射合成与抗肿瘤活性［Ｊ］.医药导报，2005，24(7)：576～

［13］熊俭刘婧姜凤超.3-取代2-吲哚酮类化合物的合成与抗肿瘤活性研究［Ｊ］.医药导报，2005，24(5)：380～

［14］闵真立姜凤超张奇.3-取代吲哚酮类化合物的合成及抗肿瘤活性［Ｊ］.中国药物化学杂志，2005，15(3)：129～

［15］刘剑敏姜凤超.抗肿瘤前药-姜黄素衍生物的设计合成及初步活性测试［Ｊ］.中国药师，2005，8(7)：543～

［16］刘剑敏姜凤超.γ-分泌酶抑制剂的研发现状［Ｊ］.药学进展，2004，28(11)：491～

［17］闵真立姜凤超.抗动脉粥样硬化药物研究进展［Ｊ］.药学进展，2004，28(3)：108～

［18］李汉兵姜凤超.基因片段的序列分析在中药质量研究中的应用［Ｊ］.中草药，2003，34(3)：274～

［19］成冲云姜凤超.D2型多巴胺受体配基的研究进展［Ｊ］.中国药物化学杂志，2003，13(3)：179～

［20］吴金明林菊生姜凤超章金艳梁扩寰.新核苷类化合物体外抗乙型肝炎病毒的作用［Ｊ］.中华肝脏病杂志，2003，11(7)：446～

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【已发表专著】:

任卫生部规划教材《无机化学》（第四版）副主编，配套《无机化学学习指导》主编（人民卫生出版社），参编《药物化学》（第二版，高等教育出版社），配套的《药物化学应试指南》等教材及相应辅助教材

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